北京三类医疗器械公司在成立之初，经过严格的法律程序进行公司注册。公司注册是企业正式开始运营的重要环节，标志着企业获得了合法的经营资格。注册过程中，公司需要提交相关的证明材料，并按照法律规定缴纳相关的注册费用。

在公司注册过程中，北京三类医疗器械公司经过了多个环节的审批，包括企业名称的审批、法定代表人的资格审查、企业章程的备案等。这些审批程序的完成，确保了公司在法律上的合法性和合规性。

公司注册还需要完成税务登记、社会保险登记等手续，以确保公司在经营活动中的合法权益。公司注册还需要开立公司银行账户，便于经营资金的管理和流转。

在医疗器械行业，获得相关的资格审批是企业正常经营和销售产品的必要条件之一。

北京三类医疗器械公司在成立后，根据国家相关部门的要求，积极开展资格审批工作。包括申请产品生产许可证、产品注册证、经营许可证等。

资格审批需要公司提供详尽的产品信息、生产流程和质量管理体系等，并接受相关部门的严格审核。只有通过资格审批的企业，才能在市场上合法经营，销售其医疗器械产品。